Covaxin

भारत में अब 5 साल के बच्चों को भी कोरोनावायरस से बचाने वाली वैक्सीन लगाई जा सकेगी। बायोलॉजिकल ई कंपनी की कोर्बीवैक्स वैक्सीन बच्चों को लगाई जाएगी 6 से 12 साल के बच्चों को लग सकेगी कोवैक्सीन – इस वैक्सीन की दो डोज़ लगती हैं और इसकी डोज़ 28 से 40 दिन के अंतराल पर लगाई जाती है

सरकार की चिकित्सा अनुसंधान एजेंसी और भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोरोनावायरस वैक्सीन कोवैक्सिन में COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता दर पाई गई। यह रिपोर्ट द लैंसेट में प्रकाशित एक लंबे समय से प्रतीक्षित विश्लेषण में प्रकाशित हुई थी।

Covaxin को हैदराबाद की Bharat Biotech की कंपनी ने विकसित किया है जिसने 09 जुलाई को पहली बार वैक्सीन से जुड़ा डाटा WHO को भेजा था और वैक्सीन के Emergency इस्तेमाल की मंजूरी मांगी थी. इस पूरी प्रक्रिया में 6 से 9 हफ्तों का समय लगता है लेकिन करीब 3 महीने से ज्यादा का समय बीत जाने के बाद भी अब तक कोई भी फैसला नहीं आया है.

कोरोना के खिलाफ जंग में वैक्सीन को एक प्रमुख हथियार माना जा रहा है. वैक्सीन लगवाने के बाद कोरोना से होने वाली मौत के खतरे को काफी हद तक टाला जा सकता है. क्या कहते हैं आंकड़े, जानने के लिए देखिए रिपोर्ट.

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने गुजरात के अंकलेश्वर में भारत बायोटेक के नए प्लांट से कोवैक्सीन का पहला कॉमर्शियल बैच जारी किया.

भारत बायोटेक ने कोवैक्सीन से जुड़े सभी जरूरी दस्तावेजों को WHO को सौंप दिया है जिसके बाद अब वैक्सीन को आपात मंजूरी मिलने की उम्मीद जताई जा रही है.

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देश में कोरोना की रफ्तार पिछले कुछ दिनों से कमजोर जरूर हुई है लेकिन डेल्टा वेरिएंट का खतरा लगातार बना हुआ है. इसी बीच एक अच्छी खबर सामने आई है. भारत बायोटेक ने शनिवार को कोवैक्सिन के तीसरे चरण के ट्रायल के परिणाम जारी किए हैं, जिनमें दावा किया है कि ये वैक्सीन कोरोना संक्रमण के खिलाफ 78 फीसदी तक प्रभावी है. वहीं कोरोना के डेल्टा वैरिएंट के खिलाफ इसके 65.2 फीसदी तक असरदार होने का दावा किया गया है.

भारत बायोटेक की कोवैक्सिन कोरोना वायरस के अल्फा और डेल्टा पर भी असरदार है. अमेरिका के टॉप हेल्थ रिसर्च संस्थान नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) की स्टडी में यह सामने आया है. NIH ने कोवैक्सिन ले चुके लोगों के ब्लड सीरम पर दो स्टडी की थीं. जिनमें पता चला है कि यह वैक्सीन अल्फा और डेल्टा वैरिएंट को खत्म करने वाली एंडीबॉडीज बनाने में सक्षम है.

भारत में विकसित COVID-19 वैक्सीन 'कोवैक्सिन' विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की मंजूरी के करीब एक और कदम आगे बढ़ गया। वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने मंगलवार को कहा कि भारत बायोटेक के साथ 23 जून को हुई प्री-सबमिशन बैठक के बाद, रोलिंग डेटा जुलाई में शुरू होगा।